La Agencia de Prevención y Control de Enfermedades de Corea dijo el 27 de diciembre que Corea introducirá el uso un medicamento oral para COVID-19 en enero. | Agencia de Noticias Yonhap
Por Park Hye Ri y Elías Molina
28 de diciembre de 2021
El tratamiento oral contra el COVID-19 se empezará a usar en Corea a principios de enero.
La Agencia de Prevención y Control de Enfermedades de Corea (KDCA) dijo el 27 de diciembre que el país planea firmar contratos de compra de píldoras contra el COVID-19 para 1.004.000 personas.
Al 27 de diciembre, el gobierno ha firmado contratos para el abastecimiento del medicamento oral de la compañía farmacéutica estadounidense Merck & Co. para 242.000 personas y de Pfizer para 362.000 personas, para un total de 604.000 personas.
Se espera que la medicación oral tenga pocas restricciones de uso y reduzca considerablemente la tasa de muerte al prevenir cuadros graves del COVID-19.
El mismo día, el Ministerio de Seguridad de Alimentos y Medicamentos decidió aprobar la autorización del uso de emergencia para Paxlovid, el tratamiento oral de Pfizer contra el COVID-19. El medicamento puede ser recetado por médicos para pacientes con cuadros de COVID-19 de leve a moderado, mayores de 12 años, que pesen al menos 40 kg. y que posean una alta posibilidad de desarrollar un cuadro grave de la enfermedad.
Las pruebas clínicas demostraron que el medicamento reduce el riesgo de hospitalización o muerte en un 88% cuando se usa en personas con alto riesgo que presentan síntomas de leves a moderados. Los posibles efectos secundarios incluyen deterioro del sentido del gusto, diarrea, presión arterial alta y dolores musculares, la mayoría de los cuales fueron lo suficientemente leves como para garantizar su seguridad.
El gobierno continuará firmando acuerdos adicionales para evitar la propagación de la variante ómicron y recomenzar el regreso gradual a la normalidad.
La KDCA dijo que se espera que la introducción del nuevo tratamiento oral contra el COVID-19 contribuya a reducir la hospitalización o muerte de personas con alto riesgo y síntomas de leves a moderados, así como a mantener el sistema de prevención y cuarentena, y agregó que la agencia continuará analizando la compra de las píldoras mediante la recopilación de datos de las situación nacional e internacional sobre el desarrollo del tratamiento, las medidas de prevención y cuarentena y los resultados de las investigaciones clínicas.
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